昭通选派20名干部到东莞中山挂职

四、通过徐汇区的先行积累经验，摸清流程，并逐步优化过程，最终形成一项高效的早癌筛查项目，一套标准的早癌筛查流程，以期推广至上海其它各区乃至全国各地。

同时，平台对所生成化合物的新颖性以及合成难度都有量化评估，赋能从发现苗头化合物到优化筛选化合物结构的全流程。它们主要聚集在北美以及欧洲地区，中国以及亚洲其他地区也是该领域增长较快的地区之一。

2013年诺贝尔化学奖获得者、英矽智能科学咨询委员会成员迈克尔·莱维特（Michael Levitt）说。英矽智能端到端药物研发平台Pharma.AI其中PandaOmics，采用一种名为iPanda的专利通路分析方法，来推断通路激活或抑制，可以分析正在研究的疾病相关联的重要试验基因，以及相关数据集和研究成果、经费拨款、专利、临床试验等之间明确或隐藏的联系，从而能够识别靶点，并对靶点进行评估，将它们与相关联的疾病关联起来。未来人工智能在医药开发领域将会发挥更大的作用，正如60多年前登月第一人阿姆斯特朗的那个名言：个人的一小步，人类的一大步。其中靶点发现和早期药物发现方面，主要包括分析数据集、形成假设并产生新的见解，确定新的候选药物，分析健康和患病受试者的样本数据，从而发现新的生物标志物和治疗靶点。尽管目前，距离第一个由人工智能发现的新药上市，仍有一段漫长的时间，但我想这一时间肯定比传统的药物研发模式等待的时间要短许多。

全球首个利用人工智能发现的新药物、新靶点进入临床试验 2021-12-07 10:18 · 生物探索 英矽智能宣布进入临床的在研管线，是据我们所知有史以来首个由人工智能发现的具有全新靶点和新分子结构的候选药物。近年来，人工智能在医药领域也取得了诸多重要成果。整体上来说，与对照组相比，患有牙周病的受试者患心血管疾病的风险增加18%。

这一批准是基于全球性3期临床试验ADAPT的结果，试验结果显示，Vyvgart达到试验的主要终点，68%乙酰胆碱受体抗体阳性全身型重症肌无力患者在接受Vyvgart治疗后其重症肌无力日常生活评分有应答，而安慰剂组应答值仅为30%。但是，要想获得较好的治疗效果，需要精准识别患者的发作动机，进而给予刺激。口腔不健康会导致多种慢性疾病风险增加。这项研究很有可能是开发治疗强迫症针对性疗法的关键一步。

Caplyta也是目前唯一一款在此适应症获批的药物。此次收购支持赛诺菲努力加速和扩大其对肿瘤患者创新药物的贡献，通过这次收购赛诺菲将获得Amunix的Pro-XTEN，XPAT和XPAC多个技术，与现有研发平台形成友好互补。

奥加伊妥珠单抗是辉瑞开发的一款创新ADC，由靶向CD22的单克隆抗体和细胞毒剂卡齐霉素组成。【投资风向】1、新合生物完成5亿元A+轮融资，加速AI+RNA药物研发进程12月21日，新合生物宣布完成5亿元A+轮融资，本轮融资由人保资本和投资人周亚辉联合领投，国管中心旗下顺禧基金、佳银基金、鼎晖基金和老股东跟投，持续布局RNA创新药领域。在这项研究中，研究人员对315540名平均年龄为44岁的参与者进行了随访研究。2、研究表明，高动物性低碳水化合物饮食与癌症风险增加有关近日，发表在Cancer Science的一项研究表明，富含动物产品的低碳水化合物饮食（LCD）与总体癌症，结直肠癌和肺癌发病有关，这些不利关联在植物脂肪摄入增加时减弱（可能机制是：富含不饱和脂肪酸的植物脂肪可以提高胰岛素敏感性，进而减少循环胰岛素和炎症水平）。

研究人员还在不断地对软跳跃机器人进行结构上的优化以改善其跳跃性能，未来对无绳方案的进一步研究有可能增进这类软体机器人的通用性。新合生物成立于2017年，目前已经搭建多组学大数据收集平台及多重生物组学数据库，利用AI及生信技术及进行深度药物靶点挖掘及全自动药物设计，用于创新性RNA药物研究。3、FDA批准Caplyta(lumateperone)治疗双相抑郁Intra-Cellular Therapies宣布FDA批准Caplyta（lumateperone）新适应症 上市，用于单药辅助锂盐或丙戊酸钠治疗成人I型或II型双相情感障碍相关的抑郁发作。而这项研究为改善深部脑刺激的效果带来了重要发现，目前，研究团队正在开发自动化深部脑刺激系统，他们也在计划招募更多患者进行试验，以便捕捉更多强迫症标志，从而高效指导自动化深部脑刺激系统。

辉瑞创新ADC疗法在中国获批，用于治疗白血病近日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）公示显示，辉瑞申请的注射用奥加伊妥珠单抗在中国获批。这也是首个FDA批准的新生儿Fc受体（FcRn）阻断剂。

深部脑刺激是治疗强迫症的其中一种方法，相比其他治疗手段，深部脑刺激疗效更佳。新合生物完成5亿元A+轮融资……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

新合生物完成5亿元A+轮融资…… 导读：辉瑞创新ADC疗法在中国获批。赛诺菲收购肿瘤免疫疗法开发公司Amunix12月21日，赛诺菲宣布，已就收购免疫肿瘤学公司Amunix Pharmaceuticals（以下简称Amunix）达成协议，将利用其专有的、经临床验证的 XTEN ®和创新的通用蛋白酶可释放掩蔽技术平台 Pro-XTEN TM，为癌症患者发现和开发转化性 T 细胞参与物 (TCE) 和细胞因子疗法。根据协议条款，赛诺菲将以约10亿美元的预付款和在实现某些未来发展里程碑后的最高 2.25 亿美元的方式收购 Amunix。另外，动物性或植物性LCD评分较高均与较低的胃癌发生率相关。这款创新ADC疗法的作用机制是通过靶向癌细胞，并与癌细胞表面存在的CD22抗原相结合，使这些ADC被内吞进入癌细胞，卡齐霉素发挥作用进而造成癌细胞死亡。研究提示长期遵循LCD而不注意动物和植物食品源消费的平衡可能会导致总体癌症风险增加。

患自身免疫性疾病的风险增加33%。根据试验数据，与化疗组相比，奥加伊妥珠单抗显著提升了患者的完全缓解率，并延长了患者的中位总生存期。

近日，再鼎医药合作伙伴Argenx公司宣布，美国FDA批准first-in-class疗法Vyvgart（efgartigimod alfa-fcab）上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性全身性重症肌无力（gMG）成人患者。Caplyta是一种口服的5-HT2A受体拮抗剂，曾在2019年12月23日获得FDA批准用于治疗成人精神分裂症。

同时，持续优化人工智能平台，完善RNA药物研发及生产基地建设，加速推进肿瘤创新药临床及商业化进程。在这项研究中，一共纳入了90171名受试者，对这些受试者进行17年的随访以搜集相关数据。

动物性LCD评分较高与总体癌症、结直肠癌、直肠癌、肺癌风险较高有关，这些不良影响在植物脂肪摄入增加时减弱。凭借领先的AI技术、强大的研发管线和卓越的创新能力，新合生物先后荣膺2021中国最具潜力企业和2021中国AI/计算制药创新企业TOP10。2、研究人员识别出与强迫症症状相关的大脑信号，强迫症或许有救了近日，发表在Nature Medicine 上的一项最新研究中显示，来自美国布朗大学脑科学研究所的研究团队，通过对5名强迫症患者进行脑电监测，并借助于人工智能对患者生活中的强迫行为进行分析，首次记录了患者发生强迫行为时他们大脑中的脑电波信号。Study 404研究评估 Caplyta单药的疗效，Study 402研究评估 Caplyta作为锂盐或丙戊酸盐辅助疗法的疗效。

奥加伊妥珠单抗是一款靶向CD22的抗体偶联药物（ADC），获批的适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病。在这两项研究中，Caplyta 42mg在第6周对患者的MADRS评分改善均优于安慰剂。

【基础科研】1、研究表明，口腔不健康会导致多种慢性疾病风险增加近日，一项发表在《英国医学杂志》子刊BMJ Open的研究发现，患有牙周病与多种慢性疾病风险升高有关，包括心血管疾病、心脏代谢疾病、自身免疫性疾病和精神疾病。经过对随访所得数据进行分析，研究人员发现在排除了年龄、性别等因素之后，患有牙周病的受试者患上多种慢性疾病的风险更大。

探报 | 辉瑞创新ADC疗法在中国获批两组1年OS率分别为91.3%和77.4%，HR为0.46，疾病死亡风险降低54%。

明尼苏达大学医学和药理学教授Carol Lange博士说，这些治疗在起初非常有效，但转移性疾病的复发仍然是一个重大的临床难题。PHOEBE研究发布（图源：The Lancet Oncology杂志）吡咯替尼是首个国产抗HER2小分子TKI药物，属于原研1.1类创新药物。DS-1062动力学及对癌细胞的影响（图源：Molecular Cancer Therapeutics杂志）据数据显示，在接受标准疗法后出现疾病进展的21例转移性TNBC患者中，Datopotamab deruxtecan达到了43%的总缓解率和95%的疾病控制率，远超预期。PHOEBE研究结果显示，吡咯替尼组相较于拉帕替尼组显著延长患者的中位PFS(12.5个月vs 6.8个月)，疾病进展风险下降61%(HR0.39，p＜0.0001)。

同时，吡咯替尼组的客观缓解率(ORR，67.2% vs 51.5%)、临床获益率(CBR，73.1% vs 59.1%)、中位持续缓解时间(DoR，11.1个月vs 7.0个月)均优于拉帕替尼组。在随后开展的DSTINY -Breast01实验中，进一步证实了该新药可以显著缓解肿瘤进展、明显延长患者无进展生存时间——最新中位无进展生存期达20.8个月、疾病控制率达97.3%、客观缓解率达61.4%。

PHEDRA研究对比结果本次汇报主题为Ⅲ期吡咯替尼新辅助临床研究的探索性分析，结果显示，与安慰剂+曲妥珠单抗+多西他赛相比，吡咯替尼+曲妥珠单抗+多西他赛作为早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的新辅助治疗方案，IRC 评估的总体病理完全缓解（tpCR）率取得了统计学和临床意义的显著改善，安全性可接受且可控。澳大利亚阿德莱德大学教授、Dame Roma Mitchell癌症研究实验室主任Wayne Tilley博士讨论了雄激素受体（AR）在ER阳性乳腺癌中的作用，包括AR表达的保护作用以及如何激活而不是抑制雄激素受体来改善治疗结果。

下面请让我们一起来盘点2021年度乳腺癌药品新进展：➤阿贝西利（Abemaciclib）——对抗激素受体阳性乳腺癌的抗癌新星激素受体阳性（HR+）乳腺癌患者约占总人数的70%~80%，因HR+患者群体肿瘤生长最慢、复发转移率最低，内分泌治疗是其主流的治疗方式。2019年，PHENIX研究曾荣登ASCO大会报告，当时据数据显示，与卡培他滨相比，吡咯替尼联合卡培他滨中位PFS有统计学意义的显著改善，此后业内便一直对PHENIX研究全文的发表充满期待。